Servier
Servier est un laboratoire gouverné par une fondation qui investit plus de 20 % de ses revenus provenant des médicaments de marque dans la recherche et le développement en oncologie, neurosciences, immuno-inflammation, maladies cardiovasculaires et métabolisme. En 2022, l’entreprise a réalisé un chiffre d’affaires de 4,9 milliards d’euros. Servier valorise le talent et l’engagement des 21 400 personnes employées dans plus de 150 pays. En juin 2023, près de 1 500 employés en recherche et développement seront regroupés dans un nouveau centre de R&D à Paris-Saclay.
Servier concentre ses efforts de recherche et développement en neurosciences sur le développement de nouveaux médicaments visant à ralentir la progression des maladies rares ou des maladies d’origine génétique. Servier a développé une plateforme de criblage des ASO désormais disponible, permettant d’abord la sélection des ASO les plus prometteurs à l’aide de son propre algorithme, puis l’évaluation de leur puissance et de leur sécurité grâce à différents tests de criblage cellulaire in vitro (lignes cellulaires, cultures neuronales primaires, neurones de patients dérivés de iPSCs…) et à des évaluations in vivo chez les rongeurs et les primates non humains. Enfin, en tant qu’entreprise pharmaceutique, Servier dispose d’une large expertise dans les essais précliniques et cliniques ainsi que dans le développement de tests de biomarqueurs (du développement du test à sa validation pour une utilisation clinique). Pour toutes ces raisons, le partenariat de Servier avec le RHU INNOV-4ePiK est en parfaite cohérence avec leurs ambitions respectives et convergentes visant à améliorer le diagnostic et le pronostic des K-DEE, à mieux comprendre et modéliser la pathologie, à identifier des biomarqueurs cliniques innovants et utiles, à développer des modèles précliniques pertinents, ainsi que de nouveaux protocoles cliniques innovants et approuvés par les autorités, incluant un bras « contrôle virtuel ». Servier participe également à l’initiative EBISC2 Innovative Medicines Initiative (IMI) qui vise à fournir un accès à une large biobanque de iPSCs bien caractérisées et contrôlées, provenant de diverses maladies et origines génétiques, ainsi qu’à des ensembles de données complets pour les communautés scientifiques académiques et industrielles du monde entier.
Nicolas Lévy, MD, PhD
Chief scientist rare diseases Nicolas Lévy, MD, PhD, is a clinician and Professor of Human and Medical Genetics, who has been committed to patients affected with rare diseases [...]
Collaborateurs